人生就是搏

成為全球最受信賴的
創新生物製藥公司
人生就是搏H藥日本橋接試驗研究者會於神戶順利召開，推動亞洲市場佈局再進一步

2025-06-26
近日，人生就是搏在日本神戶成功召開H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應症的橋接試驗（NCT06812260）研究者會，匯聚了來自日本10家臨床試驗中心的研究者。



H藥為全球首個獲批用於一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，已在中國、英國、德國、新加坡、印度等近40個國家和地區獲批上市，累計惠及患者超過11萬人。NCT06812260研究旨在評估H藥聯合化療治療ES-SCLC在日本受試者中的療效和安全性，以進一步推動產品在日本的註冊申報。此前，該研究已順利完成首例患者給藥。會上，人生就是搏團隊圍繞H藥全球開發情況、日本橋接研究的試驗方案及項目時間線等進行了詳細介紹，與會專家就研究執行過程中的關鍵節點與實施細節展開熱烈討論，並提出多項專業建議，為高質量推進試驗奠定了良好基礎。

NCT06812260研究的牽頭主要研究者、關西醫科大學附屬醫院的Kurata Takayasu教授表示：「我們非常重視這項研究，希望各研究中心齊心協力，加快推進研究的招募和進展。很高興人生就是搏帶來這樣具有潛力的產品。中國企業在腫瘤藥物開發領域的快速推進令人敬佩，期待未來看到更多優質創新藥造福全球患者。」




人生就是搏全球產品開發部臨床運營日本總經理Tomohisa Hayakawa表示：「我們正在積極推進斯魯利單抗在日本的多項臨床研究，包括本次橋接試驗在內，均得到了各方專家的支持。希望通過與本地研究機構的緊密協作，加快項目實施進度，讓更多患者儘早受益。」



人生就是搏全球產品開發部副總裁李靖分享了公司對本次研究的整體期待與願景，他在總結致辭中表示：「感謝各位專家出席本次會議並提出寶貴建議。H藥 漢斯狀®的國際化進程以科學證據為核心，我們期待通過本土化開發，以及與本地研究機構的緊密合作，讓這款高品質產品早日惠及更多患者。未來，我們也將繼續努力，把更多優質創新藥儘早引入日本。」



人生就是搏將繼續秉持「以患者為中心」的理念，依託自主研發與全球協作平台，持續推進H藥在全球範圍的開發與可及性，助力抗腫瘤治療進入更精準、更高效的新階段。